O nas

Profil podjetja

Podjetje Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. je bilo ustanovljeno septembra 1995 v Pekingu in je visokotehnološko podjetje na Kitajskem, specializirano za razvoj in proizvodnjo in vitro diagnostičnih reagentov.

Tehnološke inovacije so bile vedno prva gonilna sila nenehnega razvoja podjetja.Po več kot 20 letih neodvisnih raziskav in razvoja je Beier zgradil večvrstne in večprojektne integracijske tehnološke platforme, vključno z diagnostičnim reagentom za kemiluminiscenco magnetnih delcev, diagnostično reagentno platformo ELISA, hitrim diagnostičnim reagentom s koloidnim zlatom POCT, molekularnim diagnostičnim reagentom PCR, biokemijski diagnostični reagent in proizvodnja opreme.If je oblikoval celotno linijo izdelkov, ki zajema respiratorne patogene, predporodno in poporodno nego, hepatitis, virus Epstein-Barr, avtoprotitelesa, tumorske markerje, delovanje ščitnice, fibrozo jeter, hipertenzijo in druga področja.

Naša prednost

Od svoje ustanovitve prihodki od prodaje še naprej rastejo in postopoma je postalo eno prvovrstnih domačih in vitro diagnostičnih podjetij na Kitajskem.

približno (1)

Sodelovalni odnos

Kot eno od podjetij z najbolj popolno paleto imunodiagnostičnih izdelkov v industriji je Beier dosegel dolgoročno sodelovanje z več kot 10.000 bolnišnicami in več kot 2.000 partnerji na in zunaj Kitajske.

približno (3)

Visok tržni delež

Med njimi so diagnostični reagenti za respiratorne patogene, virus Epstein-Barr ter predporodna in poporodna nega prvi izdelki, odobreni za trženje na Kitajskem, ki se uvrščajo med prve tri po domačem tržnem deležu in so prebili monopolni položaj uvoženih izdelkov na Kitajskem.

približno (4)

Dobro se razvijaj

Beier jemlje zdravje ljudi za svoje poslanstvo in se osredotoča na raziskovanje novih področij odkrivanja.Trenutno je Beier oblikoval vzorec skupinskega razvoja in raznolikega razvoja proizvodnih platform.

Zgodovina podjetja

  • 1995
  • 1998
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995
    • Leta 1995, ustanovitev kot visokotehnološko podjetje.
    1995
  • 1998
    • Leta 1998 je Ministrstvo za zdravje odobrilo "Komplet za testiranje humanega horionskega gonadotropina (koloidno zlato)".
    1998
  • 1999
    • Leta 1999 se je lotil nacionalnega programa 863 "Raziskave specifičnih genskih diagnostičnih reagentov za patogene mikroorganizme" za razvoj kompleta ELISA protiteles Helicobacter pylori.
    1999
  • 2001
    • Leta 2001 je prvo podjetje na Kitajskem pridobilo registracijo "Anti-Helicobacter pylori protitelesa ELISA kit".
    2001
  • 2005
    • Leta 2005 GMP certificiran.
    2005
  • 2006
    • Leta 2006 je bilo prvo podjetje na Kitajskem, ki je pridobilo registracijo za "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
    2006
  • 2007
    • Leta 2007 je bilo prvo podjetje na Kitajskem, ki je pridobilo registracijo za "komplet ELISA protiteles proti EB VCA (IgA)".
    2007
  • 2008
    • Leta 2008 je prvo podjetje na Kitajskem pridobilo registracijo "10 izdelkov TORCH ELISA in 4 artiklov hitrega testa TORCH-IgM".
    2008
  • 2009
    • Leta 2009 je prvo podjetje na Kitajskem pridobilo registracijo "testnega kompleta za virus hepatitisa D".
    2009
  • 2010
    • Leta 2010 je prvo podjetje na Kitajskem pridobilo registracijo "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Drugič GMP certificiran.
    2010
  • 2011
    • Leta 2011 je projekt "Giant Cell Recombinant Antigen" osvojil tretjo nagrado Science and Technology Progress Award.
    2011
  • 2012
    • Leta 2012 je prvo podjetje pridobilo registracijo "testnega kompleta za serijo virusov EB (encimski imunski test)" za diagnozo infekcijske monocitne dizenterije.
    2012
  • 2013
    • V letu 2013 kot prvo podjetje pridobilo registracijo kompleta ELISA za odkrivanje virusnega miokarditisa proti virusu Coxsackie skupine B IgM / IgG.
    2013
  • 2014
    • Leta 2014 se je lotil razvoja kompletov za odkrivanje respiratornih patogenov v nacionalnem dvanajstem petletnem ključnem raziskovalnem projektu "AIDS in večji projekt nalezljivih bolezni".Bilo je prvo podjetje na Kitajskem, ki je pridobilo registracijo 12 kompletov za testiranje protiteles IgM/IgG na respiratorne patogene.
    2014
  • 2015
    • Leta 2015 je bilo prvo podjetje na Kitajskem, ki je pridobilo registracijo "kompleta za testiranje antigena Streptococcus pneumoniae" in zaključilo tretjič GMP certificiranje.
    2015
  • 2016
    • Leta 2016 je "Komplet za testiranje virusa IgM EV71" osvojil tretjo nagrado Peking Science and Technology Progress."Raziskave, razvoj in uporaba diagnostičnih reagentov in tehnologij serije patogenih mikroorganizmov" je osvojil prvo nagrado Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Prestal oceno certifikata ISO13485.
    2016
  • 2017
    • •V letu 2017 se je lotil razvoja diagnostičnih reagentov za nenadne akutne nalezljive bolezni v nacionalnem 13. petletnem ključnem projektu »Preprečevanje in obvladovanje hudih nalezljivih bolezni, kot sta aids in virusni hepatitis«.
    2017
  • 2018
    • Leta 2018 pridobil registracijo izdelka TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
    2018
  • 2019
    • •V letu 2019 prvo domače podjetje pridobilo registracijo povzročiteljev bolezni dihal (kemiluminiscenca magnetnih delcev).•V letu 2019 pridobili registracijo izdelkov serije virusov EB (magnetna kemiluminiscenca delcev).
    2019
  • 2020
    • Leta 2020 se je lotil nujnega projekta Pekinške občinske komisije za znanost in tehnologijo "Raziskave in razvoj kasete za hitri test protiteles proti novemu koronavirusu (2019-nCoV)".Hitri test za antigen COVID-19 je pridobil registracijo CE, ki izpolnjuje kvalifikacijo za dostop v EU.Pridobljena registracija izdelkov za nadzor kakovosti za artikle eugenic 10.
    2020
  • 2021
    • Leta 2021 je prvo podjetje na Kitajskem pridobilo registracijo za 9 izdelkov za nadzor kakovosti protiteles IgM za povzročitelje okužb dihal.Hitri test antigena COVID-19 je od PCBC pridobil certifikat CE za samotestiranje.
    2021
  • 2022
    • • Leta 2022 je bil hitri test za antigen COVID-19 uvrščen na skupni seznam EU kategorije A.
    2022