Komplet IgM ELISA za virus hepatitisa E

Kratek opis:

Testna kaseta IgM proti virusu hepatitisa E se uporablja za kvalitativno odkrivanje protiteles IgM proti virusu hepatitisa E v človeškem serumu, plazmi (EDTA, heparin, natrijev citrat) ali polni krvi (EDTA, heparin, natrijev citrat).Test naj bi se uporabljal kot pomoč pri diagnosticiranju virusnega hepatitisa, ki ga povzroča virus hepatitisa E.

Virus hepatitisa E (HEV) je enovijačni RNA virus brez ovojnice, ki se primarno prenaša po fekalno-oralni poti, s transfuzijo krvi in morda z matere na plod.Okužba s HEV povzroči akutni sporadični in epidemični virusni hepatitis ter povzroči akutne ali subklinične jetrne bolezni, podobne hepatitisu A. Čeprav obstajajo štirje glavni genotipi HEV, obstaja le en serotip.

Okužba s HEV pri ljudeh proizvaja protitelesa IgM, IgA in IgG.Pozitivnost na HEV-IgM in HEV-IgA je znak akutne ali nedavne okužbe s HEV.Ne glede na to, ali sta anti-HEV-IgM in anti-HEV-IgA pozitivna na enega ali oba, kažeta na nedavno okužbo s HEV.Prisotnost nedavne okužbe s HEV v kombinaciji z delovanjem jeter lahko uporabimo za določitev, ali je okužba akutna ali nedavna.Na podlagi prisotnosti okužbe s HEV v jetrih lahko ugotovimo, ali je bolezen akutni hepatitis E ali okrevanje po akutnem hepatitisu E.

Pošljite nam e-pošto

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Načelo

Ta komplet zazna protitelesa IgM proti virusu hepatitisa E (HEV-IgM) v vzorcih človeškega seruma ali plazme, polistirenski trakovi mikrovdolbinic so predhodno prevlečeni s protitelesi, usmerjenimi proti proteinom človeškega imunoglobulina M (veriga proti μ).Po prvem dodajanju vzorcev seruma ali plazme, ki jih je treba pregledati, je mogoče zajeti protitelesa IgM v vzorcu, druge nevezane komponente (vključno s specifičnimi protitelesi IgG) pa odstraniti z izpiranjem.V drugem koraku bodo antigeni, konjugirani s HRP (hrenovo peroksidazo), specifično reagirali samo s protitelesi IgM proti HEV.Po izpiranju za odstranitev nevezanega HRP-konjugata se v vdolbinice dodajo raztopine kromogena.V prisotnosti (anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP) imunokompleksa smo po pranju plošče dodali substrat TMB za razvoj barve in HRP, povezan s kompleksom, katalizira reakcijo razvijalca barve na ustvarite modro snov, dodajte 50 μl stop raztopine in obarvajte rumeno.Prisotnost absorbance protitelesa HEV-IgM v vzorcu smo določili z čitalcem mikroplošč.

Lastnosti izdelka

Visoka občutljivost, specifičnost in stabilnost

Specifikacije produkta

Načelo	Encimski imunosorbentni test
Vrsta	Metoda zajemanja
Certifikat	CE
Primerek	Človeški serum/plazma
Specifikacija	48T / 96T
Temperatura skladiščenja	2-8 ℃
Rok uporabnosti	12 mesecev